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F477206
ML351
ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂,其 IC50 of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
F477167
(-)-Zuonin A
D-Epigalbacin
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素,是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。
F477151
Tubulozole
Tubulozole 是一种合成的微管抑制剂,具有口服活性。Tubulozole 可用于肿瘤的研究。
F477130
Arglabin
阿格拉宾; (+)-Arglabin
Arglabin ((+)-Arglabin),从亮绿蒿中分离出的天然产物,是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。
F477117
Acetylastragaloside I
Acetylastragaloside I 是一种糖苷,可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜,对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC50 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。
F477115
Astragaloside VI
Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
F477114
Astragaloside IV
黄芪皂苷 IV
Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
F477113
Astragaloside III
黄芪皂苷III
黄芪皂苷III (Astragaloside III)是从黄芪中分离到的一种天然产物。
F477065
Astragaloside I
黄芪皂苷I; Astrasieversianin IV; Cyclosieversioside B
Astragaloside I 是从黄芪中分离出来的一种天然化合物。Astragaloside I 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化,具有成骨的活性。
F477064
3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol
3-O-(2'E,4'Z- 癸二烯酰基) 巨大戟二萜醇
3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然二萜,具有显着的抗补体活性,IC50 为 89.5 μM。
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