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F458188
Tesevatinib
XL-647; EXEL-7647; KD-019
Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) 是口服可用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂; 抑制 EGFR,ErbB2,KDR,Flt4 和 EphB4 激酶活性的 IC50 值分别为 0.3,16,1.5,8.7,和1.4 nM。
F458099
DAMGO
DAMGO 是 一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂,Kd 值为 3.46 nM。
F458090
Romurtide
Muroctasin
Romurtide (Muroctasin) 是一种合成的氨酰基二肽衍生物,是一种细胞因子诱导剂。Romurtide 在体内可增加外周血中性粒细胞和单核细胞,在体外可促进集落刺激因子 (CSFs)、IL-1 和IL-6 的产生。
F458086
Okadaic acid
冈田酸
Okadaic acid 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
F458084
Aztreonam
氨曲南; SQ-26,776
Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
F458056
Picoprazole
吡考拉唑
Picoprazole 是一种特异性的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 3.1±0.4 μM。
F458045
Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
Fmoc-Lys(Fmoc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。
F458000
CRTh2 antagonist 2
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F457993
ICG-001
ICG-001 是 β-catenin/TCF 介导的转录抑制剂。 ICG-001 特异性结合 CREB 蛋白起作用,IC50 为3 μM。ICG-001 选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。
F457911
(Nle8,18,Tyr34)-pTH (1-34) (human)
(Nle8,18,Tyr34)-pTH (1-34) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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