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F449968

BI 2536

BI 2536 是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂，IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β，干扰素 β) 基因转录。

F449967

Regorafenib

瑞戈非尼; BAY 73-4506

Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

F449966

Dichotomine B

Dichotomine B 是一种 β-咔啉生物碱，可减弱 LPS/ATP 诱导的 BV2 小胶质细胞中的神经炎症反应。

F449949

Glycolic acid-d2

乙醇酸 d2

Glycolic acid-d2 是 Glycolic acid 的氘代物。Glycolic acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。

F449940

VU0134992

VU0134992 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

F449933

Argipressin diacetate

Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH

Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

F449929

Cefminox sodium (Standard)

头孢米诺钠(Standard)

Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。

F449878

N-Methylnuciferine

N-Methylnuciferine 是来源于Lotus Plumule的一种生物碱，可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。

F449845

3’-O-Methyl inosine

3’-O-Methyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F449825

Warfarin-d5

WARF-42-d5; Athrombine-K-d5

Warfarin-d5 是 Warfarin (WARF-42) 的氘代物。