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F450171

Org 48762-0

UR13870

Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂，EC50值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。

F450118

20-Deoxyingenol 3-angelate

20-Deoxyingenol 3-angelate (DI3A) 增加 NK 细胞的脱颗粒和干扰素-γ 分泌。20-Deoxyingenol 3-angelate 增强 NK 细胞杀肿瘤活性。

F450117

Ingenol Mebutate

巨大戟醇甲基丁烯酸酯; Ingenol 3-angelate; PEP005

Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 PKC 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 Ki 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

F450091

(Rac)-Dencichine

(Rac)-Dencichin; (Rac)-ODAP

(Rac)-Dencichine ((Rac)-Dencichin) 是 Dencichin 的消旋体。Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸，能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。

F450083

Fomepizole

甲吡唑; 4-Methylpyrazole

Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。

F450075

Exo1

Exo1 是 exocytic pathway 的抑制剂。

F450062

Protein-arginine deiminase

肽基精氨酸脱亚氨酶

Protein-arginine deiminase 是一个独特的酶家族，可催化肽基精氨酸水解形成肽基瓜氨酸。

F450060

Moxonidine hydrochloride

盐酸莫索尼定; BDF5895 hydrochloride

Moxonidine(BDF5895)盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

F450042

Nilvadipine

FK235; FR34235

Nilvadipine 是一种有效的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，IC50 为 0.1 nM。

F450011

Acetyl coenzyme A trilithium

Acetyl-CoA trilithium

Acetyl coenzyme A trilithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trilithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trilithium 也是脂质合成的关键前体。