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F449845

3’-O-Methyl inosine

3’-O-Methyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F449825

Warfarin-d5

WARF-42-d5; Athrombine-K-d5

Warfarin-d5 是 Warfarin (WARF-42) 的氘代物。

F449771

AZ-1355

AZ-1355 是一种有效的降脂药，并能够抑制体内血小板凝集，提高体外前列腺素 I2/血栓素A2 的比例。

F449769

CGP37157

CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ exchanger 抑制剂，可抑制豚鼠心脏线粒体 Na+ 诱导的 Ca2+ 的释放，IC50 值为 0.8 μM。

F449751

Pirenperone

R 47465

Pirenperone (R 47465) 是一种 5-HT2 血清素受体拮抗剂。Pirenperone 表现出适度的抗焦虑活性。

F449736

Moxonidine

莫索尼定; BDF5895

Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

F449715

Adenosine 3',5'-diphosphate disodium

Adenosine 3',5'-diphosphate disodium 是一种羟类固醇磺基转移酶 (hydroxysteroid sulfotransferases) 抑制剂。

F449699

EHT 1864

EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。

F449600

(1(10)E,2R*,4R*)-2-Methoxy-8,12-epoxygermacra-1(10),7,11-trien-6-one

(1(10)E,2R*,4R*)-2-Methoxy-8,12-epoxygermacra-1(10),7,11-trien-6-one (compound 6) 是一种倍半萜。

F449590

Echinoside B

Echinoside B 是从海参放线菌中分离得到的抗真菌 (antifungal) 低聚糖类化合物。