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F433876
Leukotriene B4
LTB4; 5(S),12(R)-DiHETE
Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一,参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
F433838
Bay K 8644
(±)-Bay K 8644
Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体,由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca2+ 通道激动剂,EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。
F433832
PPACK
PPACK 是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK 可以抑制纤维蛋白降解产物、纤溶酶原和 α2-抗纤溶酶的变化。PPACK 还可抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
F433826
(R)-Mephenytoin
(-)-Mephenytoin
(R)-Mephenytoin ((-)-Mephenytoin) 是 Mephenytoin 的 R 型对映体。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂。
F433825
Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da)
Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 是制备低溶解度活性分子 SDD 的助溶剂。Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 口服有效,对大鼠无急性/亚慢性/慢性毒性,LD50 >2.5 g/kg。
F433786
Meloxicam sodium
美洛昔康钠盐
Meloxicam sodium 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。
F433785
Meloxicam
美洛昔康
Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。
F433781
DL-Glyceraldehyde-2-13C
甘油醛-13C
DL-Glyceraldehyde-2-13C 是 13C 标记的 DL-Glyceraldehyde。
F433780
Glycolaldehyde-1-13C
Glycolaldehyde-1-13C 是 13C 标记的 Glycolaldehyde。
F433777
MES sodium salt
吗啉乙磺酸钠盐; 2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) sodium salt 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES sodium salt 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
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