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F391783

URB602

URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50 为 28±4 μM。

F391775

Vildagliptin carboxylic acid metabolite TFA

Vildagliptin carboxy acid metabolite TFA

Vildagliptin carboxylic acid metabolite (M20.7) TFA 是一种有效的 P450 酶活性抑制剂。

F391768

Raxibacumab

雷昔库单抗; ABthrax

Raxibacumab (ABthrax) 是一种针对炭疽杆菌 ( Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA)的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合，从而阻断毒素的有害作用，可用于抗炭疽病研究。

F391747

Quinidine (15% dihydroquinidine)

奎尼丁

Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

F391713

Diethylstilbestrol

己烯雌酚; Stilbestrol

Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素，有口服活性，可作用于更年期和绝经后的紊乱。Diethylstilbestrol 可诱导 DNA 氧化及精原干细胞凋亡。Diethylstilbestrol 可诱导胸腺细胞自噬。Diethylstilbestrol 是一种11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD11B2)抑制剂。

F391680

DL-AP3

DL-AP3 是一种竞争性的 mGluR1 和 mGluR5 拮抗剂。DL-AP3 也是磷酸丝氨酸磷酸酶 (phosphoserine phosphatase) 的抑制剂。DL-AP3具有神经保护作用。

F391669

N-Acetyl dapsone

MADDS; Monoacetyldapsone

F391660

((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine

((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine 是一种甘氨酸衍生物。

F391626

Brodimoprim

Ro 10-5970

Brodimoprim (Ro 10-5970), 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。

F391624

Monoolein-d5

Monoolein-d5 是 Monoolein 氘代物。Monoolein 是一种内源性代谢产物。