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F757285

Amylin (8-37) (human)

hIAPP (8-37)

Amylin (8-37) (human) (hIAPP (8-37)) 是人胰岛淀粉样多肽 (IAPP) 的 8-37 片段。Amylin (8-37) 组装中的双重折叠结构具有发夹结构。

F757282

ALS-I

ALS-I，一种耐酸表面活性剂，用于溶液内酶消化，有助于溶解疏水性蛋白质。ALS-I 在再生大鼠视网膜和小鼠大脑的蛋白质组研究中，可显著提高质谱 (MS) 图谱的肽回收率。

F757281

N2-iso-Butyroyl-2’-fluoro-2’-deoxyarabinoguanosine

N2-iso-Butyroyl-2’-fluoro-2’-deoxyarabinoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757280

WAY-300570

N-(4-Chlorophenyl)-3-(4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanamide 是一种活性分子。

F757278

PG-11047

CGC-11047

PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物。PG-11047 可用于乳腺癌的研究。

F757277

DHPN

DHPN 是 singlet oxygen (1O2) 的可逆载体，可用作 1O2 的化学和物理猝灭剂。

F757276

Gnetuhainin I

Gnetuhainin I (Compound 5) 是一种来源于 Pouzolzia zeylanica 的木质素。Gnetuhainin I 具有良好的 ATP柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制作用 (IC50=2.63 μM)。

F757275

ASIC-IN-1

ASIC-IN-1 是一种有效的酸感应离子通道 (acid sensing ion channel) 抑制剂，IC50 值为 < 10 μM。ASIC-IN-1 导致疼痛强度的剂量依赖性降低。

F757273

5-Methoxy-2-thiouridine

5-Methoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757272

3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine

3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。