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F757345

IDO-IN-18

IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。

F757344

CMPD167

MRK-1

CMPD167 (MRK-1) 是一种具有口服活性的 CCR5 抑制剂，在体外具有有效的抗病毒活性。

F757343

Mycro1

Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。

F757338

BMS-986121

BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。

F757335

SARS-CoV-2-IN-43

SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂，具有抗病毒活性。

F757334

BMS-684

BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂，IC50 为 15 nM。BMS-684 抑制 DGKα 激酶活性，其选择性比相关 DGK I 型家族成员 DGKβ 和 DGKγ 高 100 倍。BMS-684 不抑制其他七种 DGK 同工酶中的任何一种。

F757330

HSD17B13-IN-3

HSD17B13-IN-3 (compound 2) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-3 不具有细胞实验活性。

F757320

CypHer 5

CypHer 5 是一种对 pH 敏感的花青衍生物和对环境敏感的荧光基团。CypHer 5 对 pH 敏感的最大吸收波长为 644 nm，发射波长为 664 nm。CypHer 5 已被用作溶酶体腔室的 pH 传感剂。

F757319

A1/A3 AR antagonist 1

A1/A3 AR antagonist 1 (compound 10) 是一种有效的腺苷酸 1 (A1) 和腺苷酸 3 (A3) 受体双重拮抗剂，对人 A1、人 A3 和大鼠 A1 的 Ki 分别为 36.7 nM、25.4 nM 和 1.47 nM。A1/A3 AR antagonist 1 可用于肾衰竭、炎症性肺部疾病和阿尔茨海默症的研究。

F757315

Akt Substrate

Akt Substrate (Akt/SKG substrate) 是一种 7 个氨基酸的合成肽，适合作为 Akt的底物。