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F757145

RXFP2 agonist 2

RXFP2 agonist 2 是一种选择性，具有口服活性的 RXFP2 变构激动剂，EC50 值为 0.38 μM。RXFP2 agonist 2 诱导成骨细胞矿化。RXFP2 agonist 2 增加雌性小鼠的骨形成。RXFP2 agonist 2 具有研究骨质疏松症的潜力。

F757144

RXFP2 agonist 1

RXFP2 agonist 1 (Compound 1715) 是一种有效的 RXFP2 激动剂，EC50 值为 0.06 μM。RXFP2 agonist 1 具有研究骨质疏松症的潜力。

F757141

ATX inhibitor 22

ATX inhibitor 22 是一种新型 ATX (autotaxin) 抑制剂，对应的 IC50 为 218.9 μM，但缺少 LPAR1 抑制活性。

F757140

Geldanamycin-FITC

Geldanamycin-FITC 是一种格尔达霉素荧光探针，可用于 HSP90 抑制剂的荧光偏振分析。Geldanamycin-FITC 也可用于细胞表面 HSP90 的检测。

F757138

FTO-IN-6

FTO-IN-6是一种选择性脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）抑制剂。

F757137

CPT-Se4

CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50=2.54-6.4 μM）。

F757136

CPT-Se3

CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50= 2.19-4.7 μM）。

F757135

MT-134

MT-134 是一种 SkMII 特异性抑制剂，在肌肉中具有良好的暴露性。

F757134

SIRT2-IN-10

SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 1.3 μM。SIRT2-IN-10 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

F757133

dCeMM2

dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。