请输入关键词
信号通路
首页
产品分类
信号通路
天然产物
同位素标记物
荧光染料
多肽产品
生化试剂
酶
新闻资讯
关于我们
联系我们
联系电话
18817579266
搜索
搜索相关产品
F757145
RXFP2 agonist 2
RXFP2 agonist 2 是一种选择性,具有口服活性的 RXFP2 变构激动剂,EC50 值为 0.38 μM。RXFP2 agonist 2 诱导成骨细胞矿化。RXFP2 agonist 2 增加雌性小鼠的骨形成。RXFP2 agonist 2 具有研究骨质疏松症的潜力。
F757144
RXFP2 agonist 1
RXFP2 agonist 1 (Compound 1715) 是一种有效的 RXFP2 激动剂,EC50 值为 0.06 μM。RXFP2 agonist 1 具有研究骨质疏松症的潜力。
F757141
ATX inhibitor 22
ATX inhibitor 22 是一种新型 ATX (autotaxin) 抑制剂,对应的 IC50 为 218.9 μM,但缺少 LPAR1 抑制活性。
F757140
Geldanamycin-FITC
Geldanamycin-FITC 是一种格尔达霉素荧光探针,可用于 HSP90 抑制剂的荧光偏振分析。Geldanamycin-FITC 也可用于细胞表面 HSP90 的检测。
F757138
FTO-IN-6
FTO-IN-6是一种选择性脂肪量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。
F757137
CPT-Se4
CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子,在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇,提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平,并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性(IC50=2.54-6.4 μM)。
F757136
CPT-Se3
CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子,在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇,提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平,并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性(IC50= 2.19-4.7 μM)。
F757135
MT-134
MT-134 是一种 SkMII 特异性抑制剂,在肌肉中具有良好的暴露性。
F757134
SIRT2-IN-10
SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种有效的 SIRT2 抑制剂,IC50 为 1.3 μM。SIRT2-IN-10 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
F757133
dCeMM2
dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。
共53429记录
上一页
1
...
296
297
298
299
300
301
302
303
...
5343
下一页