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F757108

RCB16007

RCB16007 是一种黄热病病毒 (YFV) 抑制剂。RCB16007 抑制西尼罗河病毒 (EC50: 7.9 μM, CC50: 17 μM)。

F757107

SHP2-IN-13

SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂，IC50 为 83.0 nM。SHP2-IN-13 可用于具有携带 RTK 致癌驱动因子的癌症和 SHP2-相关疾病研究的潜力。

F757106

SIRT5 inhibitor 7

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。

F757105

STING agonist-30

STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。

F757104

IDO1/TDO-IN-6

IDO1/TDO-IN-6 (compound 11) 是 IDO1/TDO 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.25 和 2.89 μM。IDO1/TDO-IN-6 对 IDO1 和 TDO 有抑制作用，Ki 值为 1.9 和 3.1 μM。 IDO1/TDO-IN-6 可用于癌症和免疫学研究。

F757103

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757102

Pal-Glu(OSu)-OH

Pal-Glu(OSu)-OH 是 Liraglutide 的一个侧链。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可用于 2 型糖尿病研究。

F757101

Anticancer agent 144

Anticancer agent 144 (化合物444) 是一种 PTPN2/PTP1B 双重抑制剂，其 IC50 值均＜2.5 nM。Anticancer agent 144 可用于癌症的研究。

F757100

Anticancer agent 143

Anticancer agent 143 (化合物 369) 是一种 PTPN2/PTP1B 双重抑制剂，其 IC50 值均＜2.5 nM。Anticancer agent 143 可用于癌症的研究。

F757099

Anticancer agent 142

Anticancer agent 142 (化合物 235) 是一种 PTPN 抑制剂，具有研究癌症的潜力。