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F360649

Sulforaphane

萝卜硫素

Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphan 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

F360648

(1-Isothiocyanatoethyl)benzene

(1-Isothiocyanatoethyl)benzene (compound 27) 是一种抗微生物剂。

F360626

Angiotensin II human

血管紧张素Ⅱ; Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

F360614

SCH 336

SCH-225336

SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 CB2 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。

F360596

GC 14

GC 14 是选择性的甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 的拮抗剂，其对 hTRβ 和 hTRα 的IC50分别为 35 nM 和 200 nM.

F360592

SB756050

SB756050 是选择性的 TGR5 激动剂。SB756050有潜力用于二型糖尿病的研究。

F360589

RLLFT-NH2

RLLFT-NH2 是一种 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。

F360584

FR252384

FR252384 是一种有效的 neuropeptide Y-Y5 receptor 拮抗剂，IC50 值为 2.3 nM。

F360540

Azathioprine

硫唑嘌呤; BW 57-322

Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂 (immunosuppressive agent)。硫唑嘌呤在体内可以转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤( 6-MP )，具有骨髓抑制作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F360491

KIN1400

KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因（RIG-I、MDA5、IFIT1 和 Mx1）和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNV 和 DV，这是 Flaviviridae 和 Flavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。