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F359974

VEGFR-2-IN-6

VEGFR-2-IN-6 (example 64) 是 VEGFR2 的抑制剂 (血管生成的调节剂) ，信息来自专利 WO 02/059110 的example 64。

F359964

NU6140

NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50，0.41 μM)，对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora A 和 Aurora B 的活性，IC50 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用，抗肿瘤作用。

F359963

NU6102

NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC50 为 0.9 μM)，PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。

F359934

Dilmapimod

度马莫得; SB-681323; GW 681323

Dilmapimod (SB-681323) 是有效的 p38 MAPK 抑制剂，能够有效抑制慢性阻塞性肺病引起的炎症。

F359892

Desmethylnortriptyline

Desmethylnortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢产物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，用于缓解抑郁症症状。

F359875

O-Phthalimide-C5-acid

6-N-Phthalimidoy hexanoic acid (化合物 FH) 是一种半抗原，其间隔臂末端含有羧基，适合与蛋白质的游离胺基反应。6-N-Phthalimidoy hexanoic acid 可与载体蛋白结合，应用于抗原的设计。

F359861

J5 peptide

Myelin basic protein (85-99) antagonist

J5 peptide 是一种 MBP 抑制剂，可竞争性抑制 MBP85-99 与 HLA-DR2 结合。J5 peptide 能缓解小鼠中 PLP139-151/MBP85-99 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。J5 peptide 可用于炎症与免疫疾病的研究。

F359847

Timonacic

噻唑烷酸; 噻莫西酸; 1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid

Timonacic (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid) 被用作研究急性病和肝脏疾病的佐剂。通过诱导逆转，它也被用于研究一些癌症病例。

F359845

1,4-Benzodioxane-6-carboxylic acid

2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxylic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F359808

2-Fluoropyridine-5-boronic acid pinacol ester

6-Fluoropyridine-3-boronic acid pinacol ester

2-Fluoropyridine-5-boronic acid pinacol ester 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。