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F360061

Cyclopamine

环巴胺; 11-Deoxojervine

Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

F360058

TC-O 9311

TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂，EC50 值为 39 nM。

F360057

PCNA-I1

PCNA-I1 是一种有效的 PCNA (增殖细胞核抗原)抑制剂。PCNA-I1 直接与 PCNA 三聚体结合，Kd 为 0.41 μM，并在体外和体内都表现出抗肿瘤活性。

F359975

Pazopanib

帕唑帕尼; GW786034

Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

F359974

VEGFR-2-IN-6

VEGFR-2-IN-6 (example 64) 是 VEGFR2 的抑制剂 (血管生成的调节剂) ，信息来自专利 WO 02/059110 的example 64。

F359964

NU6140

NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50，0.41 μM)，对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora A 和 Aurora B 的活性，IC50 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用，抗肿瘤作用。

F359963

NU6102

NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC50 为 0.9 μM)，PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。

F359934

Dilmapimod

度马莫得; SB-681323; GW 681323

Dilmapimod (SB-681323) 是有效的 p38 MAPK 抑制剂，能够有效抑制慢性阻塞性肺病引起的炎症。

F359892

Desmethylnortriptyline

Desmethylnortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢产物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，用于缓解抑郁症症状。

F359875

O-Phthalimide-C5-acid

6-N-Phthalimidoy hexanoic acid (化合物 FH) 是一种半抗原，其间隔臂末端含有羧基，适合与蛋白质的游离胺基反应。6-N-Phthalimidoy hexanoic acid 可与载体蛋白结合，应用于抗原的设计。