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SSR180711 hydrochloride

SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性，选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki=22 nM；IC50=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki=14 nM；IC50=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递，Ach 释放和长时程增强 (LTP)。

Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂，其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用，诱导调亡。

BMS CCR2 22 是一种有效的，特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM)，并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM，趋化性 IC50 为 1 nM)。

SGS518 oxalate 是一种选择性的 5-HT6R 的拮抗剂。SGS518 oxalate 可用于研究认知障碍，例如健忘症，焦虑症和抑郁症等，并且在高剂量时可有效保护小鼠视网膜。

CP671305 是一种有效的，可口服的，选择性的 phosphodiesterase-4-D 抑制剂，具有很高的活性。

2-Fluorobenzoic acid

2-Fluorobenzoic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

2'-Fluoroacetophenone

1-(2-Fluorophenyl)ethan-1-one 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

MuRF1-IN-1 是一种 MuRF1 抑制剂，可减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。

EBPC 是一种有效的选择性醛糖还原酶抑制剂，其 IC50 值为 47 nM。

Warangalone

攀登鱼藤异黄酮; Scandenolone

Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC50 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC50 值为 3.5 μM。