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F360113

MuRF1-IN-1

MuRF1-IN-1 是一种 MuRF1 抑制剂，可减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。

F360100

EBPC

EBPC 是一种有效的选择性醛糖还原酶抑制剂，其 IC50 值为 47 nM。

F360062

Warangalone

攀登鱼藤异黄酮; Scandenolone

Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC50 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC50 值为 3.5 μM。

F360061

Cyclopamine

环巴胺; 11-Deoxojervine

Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

F360058

TC-O 9311

TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂，EC50 值为 39 nM。

F360057

PCNA-I1

PCNA-I1 是一种有效的 PCNA (增殖细胞核抗原)抑制剂。PCNA-I1 直接与 PCNA 三聚体结合，Kd 为 0.41 μM，并在体外和体内都表现出抗肿瘤活性。

F359975

Pazopanib

帕唑帕尼; GW786034

Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

F359974

VEGFR-2-IN-6

VEGFR-2-IN-6 (example 64) 是 VEGFR2 的抑制剂 (血管生成的调节剂) ，信息来自专利 WO 02/059110 的example 64。

F359964

NU6140

NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50，0.41 μM)，对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora A 和 Aurora B 的活性，IC50 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用，抗肿瘤作用。

F359963

NU6102

NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC50 为 0.9 μM)，PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。