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F357950

Diffractaic acid

Diffractaic acid 是 U. longissimi 的主要成分，在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。Diffractaic acid 还具有止痛和解热效果。

F357919

Kobe0065

Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。

F357678

JKC363

JKC363 是一种选择性黑素皮质激素 MC4 受体拮抗剂，在 MC4 受体 (IC50=0.5 nM) 的亲和力比 MC3 受体 (44.9 nM) 高90倍。JKC363 阻断 α-MSH 对 TRH 释放的刺激作用。具有抗痛觉作用。

F357675

(-)-Curine

左旋箭毒碱

(-)-Curine 是一种从白僵菌中提取的，具有口服活性的双苄基异喹啉生物碱。(-)-Curine 在无毒剂量下具有抗炎作用，至少部分是由于抑制前列腺素 E2 产生的，可用于缓解疼痛的研究。

F357670

Phenprocoumon

苯丙羟基香豆素

Phenprocoumon 是香豆素衍生物，是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。

F357564

4-Hydroxyatomoxetine

托莫西汀杂质24

4-Hydroxyatomoxetine 是Atomoxetine 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。

F357508

K41498

K41498 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂，其对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。K41498 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物，可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α/hCRF2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。

F357504

PC58538

PC58538 是一种细胞分裂抑制剂，靶向 FtsZ。PC58538 显示中等抗菌活性，并抑制野生型枯草芽孢杆菌营养细胞的细胞分裂。还已知 PC58538 可调节 GTP 水解速率。

F357500

(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)

(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human) 是一种 orphan G-protein coupled receptor 激动剂，对 GPR7 (NPBW1) 和 GPR8 (NPBW2) 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 341 nM。

F357499

Bianthrone

Dianthrone

Bianthrone (Dianthrone) 是一种天然产物，可从药用大黄中分离出。Bianthrone 是何首乌中潜在的毒性标记物。