产品搜索-Felix

F357371

Formamide-d3

Methanamide-d3; Formimidic acid-d3

Formamide-d3 是 Formamide 的氘代物。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。

F357364

2-(2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetamido)acetic acid

2-(2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetamido)acetic acid 是一种甘氨酸衍生物。

F357355

BRL-50481

BRL-50481 是 PDE7 的新型选择性抑制剂，对 PDE7A，PDE7B，PDE4 和 PDE3 的 IC50 值分别为 0.15，12.1，62 和 490 μM。

F357354

BRD32048

BRD32048 是 ETV1 的直接结合剂，KD 为 17.1 μM。BRD32048 调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。BRD32048 抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。BRD32048 是最佳候选 ETV1 干扰素。

F357353

AA41612

AA41612 是黑素蛋白介导的光转导的有效拮抗剂。

F357332

Toddaculin

飞龙掌血素

Toddaculin 是一种天然香豆素，可诱导白血病细胞分化和凋亡。Toddaculin 抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。Toddaculin 还具有抗炎活性。

F357329

3-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

3-Ethoxycarbonylphenylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F357281

Desfluoro-atorvastatin

去氟阿托伐他汀钙

Desfluoro-atorvastatin 是 Atorvastatin 的杂质。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

F357258

TRAF-STOP inhibitor 6877002

TRAF-STOP inhibitor 6877002，一种抑制 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，从专利 WO2014033122A1 中获得，抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化，化合物VII。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠中已发生的动脉粥样硬化恶化，减少白细胞募集并减少巨噬细胞活化；减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。

F357257

Dehydro-ZINC39395747

Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂，IC50 为 9.14 μM，Kd 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。