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F357175

(E/Z)-Necrosulfonamide

F357172

BCI-121

BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。

F357160

6-Hydroxykaempferol

6-Hydroxykaempferol，黄酮类化合物，是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，IC50 值为 124 μM。 6-Hydroxykaempferol 相对于作为底物的 L-DOPA，?Ki 值为 148 μM，通过与该酶的活性位点结合有效地抑制了该酶的活性。

F357145

Formoterol fumarate

(±)Formoterol fumarate

Formoterol ((±)Formoterol) fumarate 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

F357126

Midodrine hydrochloride

盐酸米多君; (±)-Midodrine hydrochloride

Midodrine hydrochloride ((±)-Midodrine hydrochloride) 是一种α1受体激动剂, 用于家族性自主神经异常和直立性低血压的相关研究。

F357119

6-Aminocaproic acid hydrochloride

EACA hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid hydrochloride

6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。

F357110

Fenbendazole

芬苯达唑

Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

F357090

Teglarinad chloride

GMX1777; EB-1627

Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。Teglarinad chloride 通过干扰 DNA 修复和抗血管生成，可以增强放射功效。

F357086

L-Arginine (L-glutamate)

L-精氨酸 L-谷氨酸; (S)-(+)-Arginine (L-glutamate)

L-Arginine L-glutamate ((S)-(+)-Arginine L-glutamate) 是一氧化氮合成的氮供体。L-Arginine L-glutamate 可用于上消化道功能减退或功能障碍等功能性消化不良的研究。

F357077

NPPM 6748-481

NPPM 6748-481 是酵母磷脂酰肌醇转移蛋白 (PITP) Sec14 的选择性抑制剂。