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F351720

Timosaponin AIII

Timosaponin AIII 能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，其 IC50 值为 35.4 μM。

F351704

L-870810

L-870810 是一种有效的 HIV-1 IN 链转移抑制剂，具有抗病毒活性。

F351696

2-Methylthioadenosine

2-Methylthioadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F351695

Uridine triacetate

Tri-O-acetyl uridine

F351693

Sirtinol

Sirtinol 是 sirtuin (SIRT) 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。

F351685

Palovarotene

R 667; Ro 3300074

Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。

F351625

Methyl lesquerolate

Lesquerolic acid methyl ester 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F351612

Dicirenone

SC26304

Dicirenone (SC26304) 抑制醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节作用，也抑制 [3H] 醛固酮与肾细胞质和核受体结合作用。

F351563

Amitifadine hydrochloride

DOV-21947 hydrochloride; EB-1010 hydrochloride

Amitifadine hydrochloride 是5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂 (SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50 值分别为 12， 23， 96 nM。

F351561

CCG 203769

CCG 203769 是一种选择性的 G 蛋白信号调节因子 (RGS4) 抑制剂，CCG 203769 阻断 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用，IC50 为 17 nM。