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F350103

2-Heptyl-4-quinolone

2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节?phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。

F350069

Dovitinib

多韦替尼; CHIR-258; TKI258

Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。

F350068

CHIR-124

CHIR-124 是一种有效的，选择性的 Chk1 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM；同时可有效抑制 PDGFR 和 FLT3，IC50 值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。

F350062

Besifloxacin Hydrochloride

盐酸贝西沙星

Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素。

F350050

MSX-130

MSX-130 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-130 可抑制肿瘤转移。

F350047

Drechslerine A

Drechslerine A 具有神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制活性 (IC50: 0.79 μM)。 Drechslerine A 是一种萜烯，可以从内生植物 Cochliobolus 中分离出来。 Drechslerine A 可用于流感病毒的研究。

F350015

W-54011

W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC50 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

F350009

Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride

氮杂丁烷-3-羧酸乙酯盐酸盐

Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

F350005

Indanazoline

印咪唑啉

Indanazoline (Farate的一水盐酸盐活性物质) 有着显著的血管收缩作用。

F349994

Salubrinal

Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。