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F350050

MSX-130

MSX-130 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-130 可抑制肿瘤转移。

F350047

Drechslerine A

Drechslerine A 具有神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制活性 (IC50: 0.79 μM)。 Drechslerine A 是一种萜烯，可以从内生植物 Cochliobolus 中分离出来。 Drechslerine A 可用于流感病毒的研究。

F350015

W-54011

W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC50 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

F350009

Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride

氮杂丁烷-3-羧酸乙酯盐酸盐

Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

F350005

Indanazoline

印咪唑啉

Indanazoline (Farate的一水盐酸盐活性物质) 有着显著的血管收缩作用。

F349994

Salubrinal

Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。

F349978

4'-Demethylpodophyllotoxin

4'-去甲基鬼臼毒素

4'-Demethylpodophyllotoxin 是 Podophyllum hexandrum 根和 P. peltatum 中含有的一种木脂素类化合物。4'-Demethylpodophyllotoxin 对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。

F349942

Dacinostat

达诺司他; NVP-LAQ824; LAQ824

Dacinostat 是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 32 nM；Dacinostat 同时可抑制 HDAC1 的活性，IC50 值为 9 nM，主要用于癌症研究。

F349941

Panobinostat

帕比司他; LBH589; NVP-LBH589

Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

F349939

(±)-Eriodictyol

(±)-圣草酚; (±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin

(±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone) 是一种类黄酮，一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。(±)-Eriodictyol 具有很强的抗纤溶酶活性。