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F323113

Chembridge-5861528

TCS 5861528

Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是一种有效的 TRPA1 通道拮抗剂，可拮抗异硫氰酸烯丙基和 4-HNE 诱发的 TRPA1 反应，IC50 值分别为 14.3 μM 和 18.7 μM。Chembridge-5861528 具有抗过敏效果。

F323077

(S)-2-Aminopropanamide hydrochloride

L-Alanineamidehydrochloride

(S)-2-Aminopropanamide hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F323045

Fmoc-S-3-amino-4,4-diphenyl-butyric acid

Fmoc-S-3-amino-4,4-diphenyl-butyric acid 是一种丙氨酸衍生物。

F322984

Telatinib

替拉替尼; Bay 57-9352

Telatinib是有口服活性的VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂，IC50值分别为6，4，15，1 nM。

F322941

I2906

I2906具有抗结核分枝杆菌的活性。

F322935

2',4'-Dihydroxy-7-methoxy-8-prenylflavan

2',4'-Dihydroxy-7-methoxy-8-prenylflavan (compound 6) 是从桑树干果实的氯仿可溶性提取物中分离得到的化合物。

F322930

Nexinhib20

Nexinhib20 是一种特异性的 Rab27a-JFC1 相互作用抑制剂，计算出的IC50 为 2.6 μM。Nexinhib20 显著抑制超氧阴离子的产生。Nexinhib20 有效地减少中性粒细胞在 fMLP、GM-CSF 或两者刺激下的嗜氮颗粒的胞吐。Nexinhib20 具有显著的抗炎活性。

F322902

IMR-1A

IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物，一种有效的 Notch 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力增加了 50 倍。IMR-1 在体内可以代谢为 IMR-1A。

F322897

Chromeceptin

94G6

Chromeceptin (94G6) 是一种IGF 信号通路抑制剂。Chromeceptin 抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白质水平。Chromeceptin 抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化水平。

F322847

1,4-DPCA

1,4-DPCA，一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂，也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂，IC50 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型，可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH，IC50 为 60 μM。