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F322592

CFM-4

CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，引起G2M细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。

F322539

Caffeic acid

咖啡酸

Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。

F322524

(Z)-Thiothixene

(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂，来自专利 US 20150141345 A1。

F322496

18A

HIV-1 inhibitor 18A

18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。

F322493

N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine

N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine 是一种环己胺衍生物，是精胺合成酶 (spermine synthase) 的选择性抑制剂，可用于神经系统疾病的研究。

F322484

PDK1/Akt/Flt dual pathway inhibitor

F322480

LG101506

LG101506 是一种选择性和口服活性的 RXR 调节剂，对 RXRα 的 Ki 为 2.7 nM。LG101506 可用于研究 2 型糖尿病和癌症。

F322476

BAM7

BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。

F322474

Pascolizumab

帕考珠单抗; SB-240683

Pascolizumab (SB-240683) 是一种人源化抗 IL-4 单克隆抗体。Pascolizumab 具有哮喘研究的潜力。

F322472

N-Boc-PEG6-alcohol

N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。