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F322674

Dicarbine dihydrochloride

Dicarbine dihydrochloride 能够阻断多巴胺受体 (dopamine receptors) 在大脑不同部位的分布，抑制因刺激网状结构中脑部分而引起的条件反射。Dicarbine dihydrochloride 可用于精神分裂症和酒精性精神病的研究。

F322671

Ecabet

依卡倍特

Ecabet 可通过抑制 ROS 的产生应用于某些临床胃肠道疾病。Ecabet 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet 减少细胞凋亡 (apoptosis)。

F322648

Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1，CDK5，GSK-3β 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 5 nM，7 nM，80 nM。

F322647

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50 值分别为 9，20 和 25 nM。

F322592

CFM-4

CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，引起G2M细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。

F322539

Caffeic acid

咖啡酸

Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。

F322524

(Z)-Thiothixene

(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂，来自专利 US 20150141345 A1。

F322496

18A

HIV-1 inhibitor 18A

18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。

F322493

N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine

N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine 是一种环己胺衍生物，是精胺合成酶 (spermine synthase) 的选择性抑制剂，可用于神经系统疾病的研究。

F322484

PDK1/Akt/Flt dual pathway inhibitor