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F322316

Vardenafil hydrochloride trihydrate

伐地那非盐酸盐水合物

Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

F322293

4-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester

4-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F322279

PCI 29732

PCI 29732 是一种有效的可逆 BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的 Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。PCI 29732 对另一种 Tec 家族激酶 Itk 仅有适度的抑制活性。PCI 29732 通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制 ABCG2 的功能。

F322278

Ibrutinib deacryloylpiperidine

IBT4A

Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

F322264

Cefathiamidine

头孢硫脒

Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂，可用于由易感细菌引起的感染的研究。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性，可用于呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症的研究。

F322253

Paclitaxel

紫杉醇

Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

F322246

2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium

2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium 是 2-Deoxy-D-glucose 的衍生物，在哺乳动物细胞中由己糖激酶作用于 2-DG 产生。2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium 是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂，通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解。

F322241

KH7

KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

F322235

2-Aminobenzenesulfonamide

Orthanilamide

2-Aminobenzenesulfonamide 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂。

F322226

Urocortin II, mouse

Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。