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F322737
(E,E)-Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素; (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Didemethoxycurcumin
(E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物,具有抗炎症和抗癌活性。
F322691
Apigenin triacetate
Apigenin triacetate 是禾谷镰刀菌的代谢产物。通过壳聚糖处理可以下调禾谷镰刀菌中的 apigenin triacetat。Apigenin triacetate源自芹菜素。
F322674
Dicarbine dihydrochloride
Dicarbine dihydrochloride 能够阻断多巴胺受体 (dopamine receptors) 在大脑不同部位的分布,抑制因刺激网状结构中脑部分而引起的条件反射。Dicarbine dihydrochloride 可用于精神分裂症和酒精性精神病的研究。
F322671
Ecabet
依卡倍特
Ecabet 可通过抑制 ROS 的产生应用于某些临床胃肠道疾病。Ecabet 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet 减少细胞凋亡 (apoptosis)。
F322648
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1,CDK5,GSK-3β 抑制剂,对应的 IC50 值分别为 5 nM,7 nM,80 nM。
F322647
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
F322592
CFM-4
CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合,引起G2M细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡,其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。
F322539
Caffeic acid
咖啡酸
Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
F322524
(Z)-Thiothixene
(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂,来自专利 US 20150141345 A1。
F322496
18A
HIV-1 inhibitor 18A
18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。
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