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F311187

D4476

Casein Kinase I Inhibitor

D4476是具有有效性，选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，其在体外实验的IC50值为0.3 μM。

F311150

Polmacoxib

CG100649

Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。

F311132

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4) 抑制剂，IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于研究与炎症和免疫相关的疾病。

F311105

AS 1411

AGRO-100

AS1411是一种靶向核仁素的核酸适配体。AS1411 可以将纳米颗粒、寡核苷酸和小分子输送到癌细胞中，具有抗肿瘤的作用。

F311104

3-Bromo-DL-phenylalanine

3-Bromo-DL-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物。

F311076

Seneganolide

(-)-Seneganolide

Seneganolide 是从 Khaya senegalensis 的茎皮中分离出来的。Seneganolide 可用作昆虫拒食剂。

F311035

CID5721353

CID5721353 是一种 BCL6 抑制剂，IC50 为 212 μM，Ki值为 147 μM。

F311032

P7C3

P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。

F311029

Arg-AMS

Arg-AMS (化合物 24) 是一种精氨酸 tRNA 合成酶 (arginyl tRNA synthetase) 抑制剂，能够和非核糖体多肽合成酶 (NRPSs) 的 A 结构域紧密结合。

F311022

DFPM

DFPM 可激活植物抗性蛋白信号传导，并导致根系生长停滞。在加入 Col-0 时，DFPM 降低了根细胞活力。DFPM 在水溶液中是光敏的。在光和氧依赖性修饰过程中，DFPM 变得具有生物活性。