产品搜索-Felix

F310737

CIL56

CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。

F310736

(E/Z)-TG003

(E/Z)-TG003 是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。(Z)-TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分别为 20 和 15 nM。

F310718

N,N-Dimethyldodecanamide

N,N-Dimethyldodecanamide 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F310716

5-(3-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin

5-(3-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin 是抗癫痫活性分子苯妥英 (Phenytoin) 的代谢产物。

F310690

4-(Hydroxymethyl)benzoic acid

4-(Hydroxymethyl)benzoic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F310654

BMS-309403

BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

F310629

OAC1

OAC1 是一种有效的 Oct4 激活剂。OAC1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多功能干细胞 (iPSC) 的形成。OAC1 通过上调 HOXB4 表达激活 OCT4。OAC1 增加了 Oct4-Nanog-Sox2 三联体和 TET1 的转录。OAC1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。

F310613

(+)-PD 128907 hydrochloride

(+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D2/D3 受体的选择性激动剂，其在人类和大鼠中对D3 的 Ki 值分别为0.7，0.84 nM，对D2 的Ki 值分别为179，770 nM。

F310599

SKF 77434 hydrobromide

SKF 77434 hydrobromide 是一种选择性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 部分激动剂。SKF 77434 hydrobromide 具有研究可卡因成瘾的潜力。

F310586

Sorbitol dehydrogenase-IN-1

Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 sorbitol dehydrogenase 抑制剂，对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。