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F295290

O-Acetylgalanthamine

O-Acetylgalanthamine 是一种乙酰化生物碱，是一种可从水仙 Narcissus pseudonarcissus 中分离得到的天然产物。

F295286

Ebeiedinone

去氢鄂贝定碱

Ebeiedinone 是一种贝母类固醇生物碱，在浓度为 0.1 mM 时抑制人全血胆碱酯酶 (ChE) 的生物活性，抑制率为 69.0%。

F295281

BAY 41-8543

BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。

F295268

Tempo

Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。

F295266

(R)-Phenylglycine tert-butyl ester hydrochloride

(R)-Phenylglycine tert-butyl ester hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。

F295263

UK-371804

UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂，Ki值为10 nM。

F295249

FR234938

FR234938 是一种非核苷腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂，对重组人腺苷脱氨酶的 IC50 为 17 nM。FR234938 具有抗风湿和抗炎作用。

F295248

FR221647

FR221647 是一种口服有效的非核苷腺苷脱氨酶抑制剂。

F295245

Dactylorhin A

Dactylorhin A 是从 Gymnadenia conopsea 根茎中分离得到的一种琥珀酸衍生物酯。Dactylorhin A 对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。

F295240

Preisocalamendiol

Preisocalamenediol

Preisocalamendiol 是 isocalamendiol 的前体。 Preisocalamendiol 可以从 Acorus calamus L 中分离出来。