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F295281
BAY 41-8543
BAY 41-8543 是口服有效的,不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用,并有用于心血管疾病研究的潜力。
F295268
Tempo
Tempo 是一氧化氮自由基,也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂,可在催化循环中使超氧化物歧化,将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用,可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。
F295266
(R)-Phenylglycine tert-butyl ester hydrochloride
(R)-Phenylglycine tert-butyl ester hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。
F295263
UK-371804
UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂,Ki值为10 nM。
F295249
FR234938
FR234938 是一种非核苷腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂,对重组人腺苷脱氨酶的 IC50 为 17 nM。FR234938 具有抗风湿和抗炎作用。
F295248
FR221647
FR221647 是一种口服有效的非核苷腺苷脱氨酶抑制剂。
F295245
Dactylorhin A
Dactylorhin A 是从 Gymnadenia conopsea 根茎中分离得到的一种琥珀酸衍生物酯。Dactylorhin A 对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。
F295240
Preisocalamendiol
Preisocalamenediol
Preisocalamendiol 是 isocalamendiol 的前体。 Preisocalamendiol 可以从 Acorus calamus L 中分离出来。
F295237
Ac2-12
Ac2-12 是一种膜联蛋白/脂皮质激素 1 (LC1) 模拟肽,可抑制嗜中性白细胞的外渗。Ac2-12 具有抗迁移作用,并在实验性炎症模型中抑制嗜中性白细胞的募集。
F295234
Schleicheol 1
Schleicheol 1 是一种可以从Secamone lanceolata 中分离得到的萜类化合物。
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