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F290525

LED209

LED209是一种有效的、具有口服活性的细菌受体 QseC 小分子抑制剂，是一种有效的前药, 对 QseC 具有高度选择性。LED209 抑制信号分子与 QseC 的结合。LED209 具有抗菌活性。

F290523

Pyropheophorbide-a

Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。

F290517

EtDO-P4

EtDO-P4 是一种纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 抑制 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活。EtDO-P4 可用于多种类型肿瘤的研究，包括伯基特淋巴瘤。

F290515

FSLLRY-NH2

FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。

F290514

LRGILS-NH2

LRGILS-NH2 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

F290501

1,2-Dioleoyl-sn-glycerol

sn-1,2-Dioleoylglycerol

ALN29882 是一种甘油脂，位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成，这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中，它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。

F290499

Spiclomazine

螺氯马嗪; Clospirazine

Spiclomazine (Clospirazine) 是有效的突变型 KRAS(G12C) 抑制剂，选择性抑制突变型 KRas 驱动的胰腺癌。Spiclomazine 能够消除 KRas 驱动的胰腺癌中的 KRas-GTP 水平，有效抑制 Ras 介导的信号传导。Spiclomazine 在小鼠肾被膜异种移植模型中显著抑制肿瘤进展。

F290496

Nomifensine

诺米芬辛; (±)-Nomifensin

Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。

F290469

Cholesteryl erucate

胆固醇芥酸甲酯

Cholesteryl erucate 是一种胆固醇酯。它已被用作定量人类睑板腺分泌物中胆固醇酯的标准。

F290468

Triglycidyl isocyanurate

TGIC; Teroxirone

Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。