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Gluconapin potassium

Gluconapin potassium 是萝卜硫素的前体。萝卜硫素是一种有效的抗癌异硫氰酸酯。

SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

Protease-Activated Receptor-4

蛋白酶活化的受体-4

Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。

PAR-4 (1-6) amide (human)

PAR-4 (1-6) amide human 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的 N 末端片段。PAR-4 (1-6) amide human 诱导血小板聚集。

3-Acetylphenyl acetate

3'-乙酰氧基苯乙酮; Tetramethyl thiol alcynic acid

3-Acetylphenyl acetate (Tetramethyl thiol alcynic acid) 用作医药中间体。

LED209是一种有效的、具有口服活性的细菌受体 QseC 小分子抑制剂，是一种有效的前药, 对 QseC 具有高度选择性。LED209 抑制信号分子与 QseC 的结合。LED209 具有抗菌活性。

Pyropheophorbide-a

Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。

EtDO-P4 是一种纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 抑制 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活。EtDO-P4 可用于多种类型肿瘤的研究，包括伯基特淋巴瘤。

FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。

LRGILS-NH2 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。