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F290683

Muscarine iodide

(+)-Muscarine iodide

Muscarine ((+)-Muscarine) iodide 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。Muscarine iodide 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

F290640

cis-9,10-Epoxystearic acid

cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid

cis-9,10-Epoxystearic acid (cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid) 是人血液和尿液中的内源性成分。cis-9,10-Epoxystearic acid (cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid) 可以通过油酸和非酶环氧化反应从油酸中制备。

F290635

Sphingosine (d14:1)

Tetradecasphing-4-enine

Sphingosine (d14:1) (Tetradecasphing-4-enine) 是一种鞘脂，是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Sphingosine (d14:1) 可防止其与 sn-1,2-二酰基甘油 (DAG)/佛波酯相互作用。

F290633

Levophacetoperane

Phacetoperane free base

Levophacetoperane (Phacetoperane free base) 竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。

F290623

Glucobrassicanapin potassium

4-Pentenylglucosinolate potassium

Glucobrassicanapin (4-Pentenylglucosinolate) potassium 是一种脂肪族硫代葡萄糖苷，存在于蔬菜作物白菜中。

F290622

Gluconapin potassium

Gluconapin potassium 是萝卜硫素的前体。萝卜硫素是一种有效的抗癌异硫氰酸酯。

F290604

SCH79797

SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

F290571

Protease-Activated Receptor-4

蛋白酶活化的受体-4

Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。

F290570

PAR-4 (1-6) amide (human)

PAR-4 (1-6) amide human 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的 N 末端片段。PAR-4 (1-6) amide human 诱导血小板聚集。

F290563

3-Acetylphenyl acetate

3'-乙酰氧基苯乙酮; Tetramethyl thiol alcynic acid

3-Acetylphenyl acetate (Tetramethyl thiol alcynic acid) 用作医药中间体。