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F288805

Terameprocol

EM-1421

Terameprocol 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物，是一种非选择性的脂氧合酶抑制剂。

F288800

N-type calcium channel blocker-1

N-type calcium channel blocker-1是有口服活性化合物，可阻断 N 型钙离子通道 (N-type calcium channels)，在 IMR32 试验中 IC50 值为 0.7 μM。

F288794

RET V804M-IN-1

RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。

F288760

Isavuconazole

艾沙康唑; BAL-4815; RO-0094815

Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。

F288754

Reslizumab

Sch 55700

Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。

F288751

SUVN-911

SUVN-911 是一种高效、选择性的，有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.5 nM。SUVN-911 具有抗抑郁作用。

F288747

TMS

(E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene

TMS ((E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene) 是一种选择性和竞争性 CYP1B1 抑制剂，IC50 为 6 nM，Ki 值为 3 nM。TMS 对 CYP1A1 (IC50=300 nM) 和 CYP1A2 (IC50=3.1 μM) 的抑制作用较小。TMS 是白藜芦醇的甲基化衍生物，具有抗癌活性。

F288746

(+)-cis-Khellactone

(+)-cis-Khellactone 是一种内酯，能够从冬虫夏草中分离得到。(+)-cis-Khellactone 具有潜在的药用特性，包括抗炎、血管扩张和解痉作用。

F288740

RMI-61140

RMI-61140 是一种有口服活性的神经抑制剂。RMI-61140 降低了小鼠的自发运动性和肌肉张力。RMI-61140 增加巴比妥酸盐诱导的睡眠并引起眼睑下垂。RMI-61140 可用于精神分裂症研究。

F288732

Arhalofenate

芳卤芬酯; MBX 102; JNJ 39659100

Arhalofenate (MBX 102) 是选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，常用于 2 型糖尿病的研究。