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F286835

CDK4/6-IN-3

CDK4/6-IN-3 是一种脑渗透性的 CDK4/CDK6 抑制剂，Ki 分别为 <0.3 nM 和 2.2 nM。CDK4/6-IN-3 抑制 CDK1，Ki 为 110 nM。CDK4/6-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。

F286834

PRMT5-IN-1

PRMT5 IN-1 是一种半缩醛胺，是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂，抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。

F286807

HaloPROTAC-E

HaloPROTAC-E 是一种新型的Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导两种内体定位蛋白SGK3和VPS34的可逆降解，其DC50为3-10 nM，仅显著选择性诱导Halo标记的内源性VPS34复合物(VPS34、VPS15、Beclin1和ATG14)的降解。

F286801

6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine

N6-异戊烯基腺嘌呤; N6-(2-lsopentenyl)adenine

6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine 是一种植物生长调节剂。

F286800

Complement C5-IN-1

Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。Compound C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。

F286788

Droxidopa

屈昔多巴; L-DOPS; DOPS; SM5688

Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。

F286781

STING ligand-1

STING ligand-1 是一种 STING 配体，作用于 HAQ STING 的 IC50 为 68 nM。

F286775

Emoxypine

2-Ethyl-3-hydroxy-6-methylpyridine

Emoxypine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F286763

FMF-04-159-2

FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2，在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。

F286754

Benfluorex hydrochloride

盐酸苯氟雷司; JP-992 hydrochloride

Benfluorex hydrochloride (JP-992 hydrochloride) 是一个肝核因子 4α (HNF4α) 激活剂。