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F287286

MRGPRX1 agonist 1

MRGPRX1 agonist 1 是一种高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 的激动剂，EC50 值为 50 nM，对 MRGPRC11 无活性。MRGPRC11 具有缓解疼痛活性。

F287285

RORγt agonist 1

RORγt agonist 1 (compound 14) 是有效的，口服生物可利用的 RORγt 激动剂，EC50 为 20.8 nM。RORγt agonist 1 显示出高代谢稳定性，改善的水溶性和优异的小鼠 PK 特征。RORγt agonist 1 是用于癌症免疫疗法的 RORγt 激动剂的潜在候选物。

F287262

BTK inhibitor 13

BTK inhibitor 13 (compound 8) 是一种有效、选择性的 (BTK) 抑制剂，其 IC50 值为 1.2 nM。

F287260

Fluphenazine decanoate dihydrochloride

氟奋乃静癸酸酯（二盐酸化物；二氢氯化物）

Fluphenazine decanoate dihydrochloride 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate dihydrochloride可用于精神分裂症的研究。

F287255

M2N12

M2N12 是一种有效且高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C (Cdc25C) 抑制剂，IC50 值为 0.09 μM。 M2N12 还具有抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50 值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。M2N12 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

F287250

DS08210767

DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。

F287248

K-Ras G12C-IN-4

K-Ras G12C-IN-4，化合物 1，是 KRASG12C 的有效共价抑制剂。

F287247

SWE101

SWE101 (compound 22 b) 是有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH)-P 抑制剂，对人和大鼠 sEH-P 的 IC50 分别为 4 μM 和 2.8 μM。SWE101 不抑制小鼠 sEH 的水解酶和磷酸酶活性。

F287236

SIAIS178

SIAIS178 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCR-ABL 降解剂，IC50 为 24 nM。SIAIS178 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。SIAIS178 具有抗肿瘤活性。

F287235

Norgestrel-d6

左炔诺孕酮 d6

Norgestrel-d6 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素，可作用于孕酮受体。Norgestrel-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。