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F284397
DMX-5804
DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂，对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM，pIC50 值为 8.55；对 MINK1/MAP4K6 (pIC50，8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50，7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率，减少小鼠的缺血再灌注损伤。
F284384
Varenicline Hydrochloride
盐酸伐尼克兰; CP 526555 hydrochloride
盐酸伐尼克兰; CP 526555 hydrochloride
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
F284371
Dimethyl fumarate-d2
富马酸二甲酯-d2
富马酸二甲酯-d2
Dimethyl fumarate-d2 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
F284363
Microtubule inhibitor 1
Microtubule inhibitor 1 是一种抗癌活性分子，能够抑制微管聚合，其在肿瘤细胞中的IC50 为 9-16 nM。
F284355
2-Chloro-4-methyl-3-nitropyridine
2-Chloro-4-methyl-3-nitropyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
F284354
2-Chloro-4-nitropyridine
2-Chloro-4-nitropyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
F284344
BRD7-IN-1 free base
BRD7-IN-1 free base 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂)，通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185 (VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50 分别是 4.5 nM、1.8 nM)。
F284342
Wnt/β-catenin agonist 1
Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC50 值为 0.27 μM。
F284335
L-AP4
L-APB
L-APB
L-AP4 (L-APB) 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂，其对 mGlu4, mGlu8, mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
F284334
L-AP3
3-Phosphono-L-alanine
3-Phosphono-L-alanine
L-AP3，代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂，抑制 D-磷酸丝氨酸和 L-磷酸丝氨酸的 IC50s 分别为 368 μM 和 2087 μM。
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