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F283741

2-Bromo-4-chloropyridine

2-Bromo-4-chloropyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F283731

Miconazole

咪康唑; R18134

Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

F283710

IDO-IN-13

IDO-IN-13 是一种有效的 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂，EC50 值为 17 nM，详细信息请参考 WO2019040102A1，example 43。

F283706

Ginkgolic Acid

银杏酸; Ginkgolic acid (15:1); Ginkgolic acid I; Romanicardic acid

Ginkgolic Acid是一种天然化合物，在体外实验中抑制 SUMOylation 的 IC50 为3.0 μM。

F283683

Polyphemusin II-Derived Peptide

T140

Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。

F283666

Arachidonylcyclopropylamide

ACPA

Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。

F283659

Ceftaroline fosamil (inner)

TAK-599 free acid; PPI0903 free acid

Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。

F283643

TAK-779

Takeda 779

TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 HIV-1，在 MAGI-CCR5 细胞中，EC50 和 EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。

F283629

Enpp-1-IN-1

Enpp-1-IN-1 是一种有效的选择性 enpp-1 (核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019046778 中的例 55。

F283626

MYCi361

NUCC-0196361

MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。