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F282154

(Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium

(Rac)-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; (Rac)-1-Oleoyl-LPA sodium

F282152

Robustine

大叶桉亭

Robustine，是一种来自 Dictamnus albus 的呋喃喹啉生物碱，在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。

F282150

SGC-iMLLT

SGC-iMLLT 是一种领先的化学探针，也是一种有效选择性的 MLLT1/3-histone 互作抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。SGC-iMLLT 对 MLLT1 YEATS 域 (YD) 和 MLLT3 YD (AF9/YEATS3) 具有高结合力，Kd 值分别为 0.129 和 0.077 μM。

F282144

Substance P Receptor Antagonist 1

Substance P Receptor Antagonist 1 在中枢神经系统疾病，呼吸疾病和炎症以及肠胃失调等方面具有潜在的作用。

F282133

Galactose 1-phosphate

Galactose 1-phosphate是半乳糖代谢中的中间体和核苷酸糖。

F282109

ALK2-IN-2

ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。

F282101

Osimertinib-13C,d3

AZD-9291-13C,d3; Mereletinib-13C,d3

Osimertinib-13C,d3 是 13C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。

F282097

ZK824190

ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。

F282073

Dooku1

Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂，对 2μM Yoda1 诱导的 Ca2+ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性，抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛，可用于血管生理学疾病的研究。

F282072

DJ-V-159

DJ-V-159 是G蛋白偶联受体家族C组6 A (GPRC6A) 的激动剂。