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F282499

SD-2590 hydrochloride

SD-2590 hydrochloride 是一种有效的 MMP 抑制剂，对 MMP2、MMP13、MMP9 和 MMP8 的 IC50 值分别为 ﹤0.1、﹤0.1、0.18 和 1.7 nM。SD-2590 hydrochloride 抑制大鼠左心室扩张。

F282470

Cinacalcet

西那卡塞; AMG 073

Cinacalcet (AMG 073) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。

F282463

RU.521

RU320521

RU.521 (RU320521) 是一种有效的，选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性，IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。

F282460

CCR2 antagonist 4

Teijin compound 1

CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。

F282440

Tioclomarol

噻氯香豆素

Tioclomarol 是一种香豆素抗凝剂，是一种维生素 K 拮抗剂。

F282425

Podecdysone B

Podecdysone B 是一种植物蜕皮激素 (Phytoecdysone)，分离自露水草。

F282423

Kulactone

Kulactone 是天然的生物类黄酮，是jRdRp抑制剂，具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。Kulactone 不能透过血脑屏障。

F282406

JND3229

JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。

F282394

AR-08

AR-?08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于儿童多动症的研究。

F282390

Demethoxycurcumin

去甲氧基姜黄素; Curcumin II; Desmethoxycurcumin; Monodemethoxycurcumin

Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分，具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。