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F280750

N-Methylethanamine-d2

N-Methylethanamine-d2 是 N-Methylethanamine 的氘代物。

F280748

Tofisopam

托非索洋

Tofisopam 是一种 2,3-苯二氮卓类化合物，是一种具有口服活性的抗焦虑剂。

F280733

PYR14-TFSI

PYR14-TFSI 是一种室温离子液体 (RTIL)，具有较宽的电化学窗口 (5.5V) 和较高的粘度，使其成为电化学能源应用的有用候选物。

F280732

[C3MPr]NTf2

[C3MPr]NTf2 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F280721

IDH1 Inhibitor 1

IDH1 Inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的，脑渗透性，选择性突变 IDH1 抑制剂，抑制 IDH1R132H，IDH1R132C，和 IDH1WT，IC50 分别为 0.021 μM, 0.045 μM, 和 2.52 μM。具有抗肿瘤活性。

F280718

JI051

JI051 是一种 Hes1-PHB2 相互作用稳定剂，能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用，通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。

F280716

AP-C5

AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC50 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F280715

JI130

JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。

F280706

Cipralisant maleate

GT-2331 maleate

Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于 histamine H3 receptor，其 pKi 为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。

F280670

FG-2216

IOX3; YM311

FG-2216 (IOX3) 是一种有效和口服活性的 HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50 值为 3.9 μM。FG-2216 在体内诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。