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F280597

SHR1653

SHR1653是强效的、选择性的、能透过大脑的催产素受体 (OTR) 的拮抗剂，对hOTR 的 IC50 值为 15 nM。

F280594

MT-802

MT-802 是基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，DC50 值为 1 nM。MT-802具有用于 C481S突变型慢性淋巴细胞白血病(CLL)的潜力。

F280294

DiAzK

DiAzK 是一种双功能氨基酸。DiAzK 可以插入到几乎任何蛋白质界面中，使用遗传密码扩展，结构扰动最小。

F280286

Isobutyric acid-d7

异丁酸-d7

Isobutyric acid-d7 是 Isobutyric acid 的氘代物。

F280283

Inolitazone dihydrochloride

盐酸伊诺他酮 ; Efatutazone dihydrochloride; CS-7017 dihydrochloride; RS5444 dihydrochloride

Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的 PPARγ 激动剂，活性依赖于 PPARγ，抑制生长，IC50 为 0.8 nM。

F280282

Inolitazone

Efatutazone; CS-7017; RS5444

Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂，EC50为rosiglitazone的五十分之一，对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。

F280242

NCT-506

NCT-506 是一种口服生物可利用的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，IC50 为 7 nM。

F280241

DS88790512

DS88790512是有效，选择性，有口服活性的 TRPC6 抑制剂，IC50为 11 nM。

F280239

NCT-505

NCT-505 是一种有效的，选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂，IC50 值为 7 nM，对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。

F280238

BI-1408

BI-1408 是一种有效的 γ 分泌酶调节剂，作用于 Aβ42 的 IC50 为 0.04 μM。