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F275505

RK-287107

RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂，抑制 tankyrase-1 和 tankyrase-2，IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。

F275500

IDH1 Inhibitor 3

IDH1 Inhibitor 3 (compound 6f) 是突变型的 IDH1 的抑制剂，其对IDH1R132H 的 IC50 值为 45 nM。

F275498

BCX 1470 methanesulfonate

BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性，IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。

F275497

BCX 1470

BCX 1470 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性，IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。

F275495

Cyclo(RGDyK)

Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。

F275494

Propionylglycine

Propionylglycine 是一种多肽。

F275487

K-604 dihydrochloride

K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂，IC50 为 0.45±0.06 μM。

F275480

Esomeprazole magnesium trihydrate

埃索美拉唑镁三水合物; (S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate

Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

F275478

Diprovocim

Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC50=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC50=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPK 和 NF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性，尤其是促进细胞免疫反应。

F275476

[Pyr1]-Apelin-13

[pGlu1]-Apelin-13

[Pyr1]-Apelin-13 是一种高效的，选择性的内源性 apelin 受体激动剂。