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Sophoflavescenol

槐苦参醇

Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制 PDE5 的活性，IC50 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50 值分别为 0.30 μM，0.17 μM，10.98 μM，8.37 μM 和 8.21 μM。

N-Demethylricinine

N-Demethylricinine 是一种蓖麻碱 (ricinine)，可以与其在衰老和绿色蓖麻植物的叶子中相互转换。蓖麻碱，是一种与吡啶核苷酸循环生物合成相关的 α-吡啶酮生物碱。蓖麻碱的分解代谢与植物衰老有关。

PROTAC Mcl1 degrader-1

PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC50 为 0.54 μM。

Isoquercitrin

异槲皮苷; Isoquercitroside

Isoquercitrin (Isoquercitroside) 是一种有效的抗氧化剂和嗜酸性炎症抑制剂。

Hibiscetin heptamethyl ether

3',4',5',3,5,7,8-七甲氧基黄酮

Hibiscetin heptamethyl ether 是一种从多种药用植物中分离得到的天然产物。

AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物，可发生固定的蓝色荧光，NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺键，用于标记肽，蛋白质，寡核苷酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长：354/442 nm。

WY-135是ALK (IC50=1.4 nM) 和 ROS1 (IC50=1.1 nM) 的双抑制剂。

BI-1347 是一种具有口服活性的、选择性和强效的 CDK8 抑制剂 (IC50=1.1 nM)，且具有抗肿瘤活性。

BAY-218

AHR antagonist 1

BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。

CU-CPT9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.7 nM。CU-CPT9b 高亲和性结合 TLR8， Kd 值为 21 nM。