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F274975

SIRT5 inhibitor 1

SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。

F274965

BI-3802

BI-3802 是一种高效的 BCL6 降解剂，能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域，IC50 值 ≤3 nM。BI-3802 可诱导 BCL6 蛋白聚集，并促进 E3 连接酶 SIAH1 介导的蛋白降解。BI-3802 具有抗肿瘤活性。

F274964

BI-3812

BI-3812 是一种高效的 BCL6 抑制剂，能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50 值 ≤3 nM，具有抗肿瘤活性。

F274787

BODIPY 505/515

BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的极性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：505/515 nm。

F274697

Desketoraloxifene

Desketoraloxifene 是一种 AP-1 位点的雌激素受体 α(ERα) 激活剂。Desketoraloxifene 可用于骨质疏松症和乳腺癌的研究。

F274533

Bz-D-Arg-pNA hydrochloride

Bz-D-Arg-pNA hydrochloride 是一种竞争性胰蛋白酶抑制剂。

F274531

CU-CPT-9a

CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.5 nM。

F274528

USP25/28 inhibitor AZ1

AZ1

USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC50 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 可减轻小鼠模型的结肠炎和肿瘤发生。

F274515

Alemtuzumab

阿伦单抗; Campath-IH

Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

F274489

Aluminum Hydroxide

氢氧化铝

Aluminum Hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。基于 Aluminum Hydroxide 辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum Hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。