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F274105

PB succiniMidyl ester

Ocean Blue, SE

PB succiniMidyl ester (Ocean Blue, SE) 是一种荧光团，激发/发射波长约为 405/455 nm。

F274086

PROTAC ERα Degrader-5

PROTAC ERα Degrader-5 (compound LP2) 由 ADC 连接子和 PROTAC 组成，可与抗体缀合形成 PAC。与 PROTAC（无抗体）相比，与抗体缀合的 PROTAC ERα Degrader-5 是一种更显着的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。

F274085

PROTAC ER Degrader-3

PROTAC ER Degrader-3 是合成 PAC 的中间体。PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成，PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比，PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα) 水平。

F274079

KRAS G12C inhibitor 5

KRAS G12C inhibitor 5 是一种 KRas G12C 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017201161A1 中的化合物 147。

F274078

KRas G12C inhibitor 1

KRas G12C inhibitor 1 是 KRas G12C 的抑制剂，来自专利US 20180072723 A1。

F274076

GNE-207

GNE-207 是一种有效、选择性、可口服的 CBP 溴结构域抑制剂，IC50 值为 1 nM，对其选择性是的 BRD4 (1) 的 2500 多倍。在 MV-4-11 细胞中，GNE-207 对 MYC 表达具有高效活性，EC50 值为 18 nM。

F274074

CBP/p300-IN-2

CBP/EP300-IN-2 是 CBP/EP300 的抑制剂，结合 CBP/HTRF 和 Myc，IC50 值分别为 1.07 nM 和5.96 nM。CBP/EP300-IN-2，例 25，源于专利文献 WO2017205538A1。

F274068

Chst15-IN-1

Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用，并有希望用于刺激神经元修复。

F274067

HS-1371

HS-1371是高效，ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂，IC50 为 20.8?nM。

F274051

SB-277011 hydrochloride

SB-277011A hydrochloride

SB-277011 hydrochloride (SB-277011A hydrochloride) 是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺 D3 受体(D3R) 拮抗剂，其 Ki 值在啮齿动物和人D3R 分别为 10.7 nM 和 11.2 nM。SB-277011 hydrochloride 对 D3 受体比其他多巴胺受体表现出 80-100 倍的选择性，，对 D3，D2，5-HT1B?和 5-HT1D 受体的?pKi 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。