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F274079

KRAS G12C inhibitor 5

KRAS G12C inhibitor 5 是一种 KRas G12C 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017201161A1 中的化合物 147。

F274078

KRas G12C inhibitor 1

KRas G12C inhibitor 1 是 KRas G12C 的抑制剂，来自专利US 20180072723 A1。

F274076

GNE-207

GNE-207 是一种有效、选择性、可口服的 CBP 溴结构域抑制剂，IC50 值为 1 nM，对其选择性是的 BRD4 (1) 的 2500 多倍。在 MV-4-11 细胞中，GNE-207 对 MYC 表达具有高效活性，EC50 值为 18 nM。

F274074

CBP/p300-IN-2

CBP/EP300-IN-2 是 CBP/EP300 的抑制剂，结合 CBP/HTRF 和 Myc，IC50 值分别为 1.07 nM 和5.96 nM。CBP/EP300-IN-2，例 25，源于专利文献 WO2017205538A1。

F274068

Chst15-IN-1

Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用，并有希望用于刺激神经元修复。

F274067

HS-1371

HS-1371是高效，ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂，IC50 为 20.8?nM。

F274051

SB-277011 hydrochloride

SB-277011A hydrochloride

SB-277011 hydrochloride (SB-277011A hydrochloride) 是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺 D3 受体(D3R) 拮抗剂，其 Ki 值在啮齿动物和人D3R 分别为 10.7 nM 和 11.2 nM。SB-277011 hydrochloride 对 D3 受体比其他多巴胺受体表现出 80-100 倍的选择性，，对 D3，D2，5-HT1B?和 5-HT1D 受体的?pKi 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。

F274050

SB-277011

SB-277011A

SB-277011是可渗透入脑的多巴胺D3受体拮抗剂，对D3，D2，5-HT1D和5-HT1B的pKi分别为8.0，6.0，5.0和<5.2。

F274049

SB269652

SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂（D2R）。

F274019

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。