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F271198

Dalcetrapib

达塞曲匹; JTT-705; RO4607381

Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂，对 rhCETP 和人血浆 CETP 的 IC50 分别为 204.6 nM 和 6 μM。

F271154

Stearic acid-d5

硬脂酸 d5

Stearic acid-d55是 Stearic acid 的氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。

F271151

Davunetide

Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

F271149

Amcenestrant

SAR439859

SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。

F271144

Diquafosol tetrasodium

地夸磷索四钠; INS365

Diquafosol tetrasodium 是一种P2Y2受体激动剂，可刺激眼睛表面的液体和粘蛋白分泌，用于干眼病的研究。

F271142

Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP)

Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP)，具有 20 个残基肽，也是主要的致病表位，存在于光受体间类视黄醇结合蛋白肽 (IRBP 161-180) 的第一个同源重复中, 可引起后葡萄膜炎 (EAU)。

F271121

L-Inosine

F271105

BMS-1166 hydrochloride

BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

F271104

BMS-1001 hydrochloride

BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合试验中 IC50 值为 2.25 nM。

F271102

R18

PHCVPRDLSWLDLEANMCLP

R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。