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F270860
Mahanimbine
Mahanimbine 是Murraya koenigii中的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 抑制高脂饮食 (HFD) 诱导的小鼠代谢并发症的进展。
F270851
L-796568
L-796568 是一种 β (3)-肾上腺素能受体激动剂。L-796568 可用于肥胖研究。
F270847
BMY 7378
BMY 7378 是 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 的选择性拮抗剂。BMY 7378 与表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 高于与克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 >100 倍。BMY 7378 是一种 5-HT1A 受体部分激动剂。
F270817
Anhydrosimvastatin
脱水辛伐他汀; Dehydro simvastatin
Anhydrosimvastatin (Impurity C) 是 Simvastatin 的一种杂质。Simvastatin 是 HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂。
F270816
UMB-136
UMB-136 是一种 bromodomain 抑制剂。UMB-136 是一种有前景的 HIV-1 潜伏逆转剂 (LRA),可用于 HIV-1 根除。UMB-136 可以在多种细胞模型中重新激活 HIV-1。UMB-136 通过释放 P-TEFb 增强HIV-1 转录,并增加病毒产量。
F270815
CU-CPT17e
CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂,可激活 TLR3,TLR8 和 TLR9。
F270811
CLK-IN-T3
CLK-IN-T3 是一种高效,选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK1,CLK2 和 CLK3 蛋白激酶的 IC50 分别为 0.67 nM,15 nM 和 110 nM。CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
F270809
CART(62-76)(human,rat)
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
F270758
W-84 dibromide
HDMPPA
W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂,它阻碍 [3H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性 毒蕈碱乙酰胆碱受体 拮抗剂,具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时,可有效地防止有机磷中毒。
F270735
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
3-Aminophenylboronic acid pinacol ester
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
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