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F255551

Deltasonamide 2

Deltasonamide 2 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，Kd 值约为 385 pM。

F255550

Deltasonamide 1

Deltasonamide 1 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas，KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。

F255548

Freselestat

ONO-6818; ONO-PO-736

Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。

F255544

OATD-01

OATD-01 是一种高效、口服活性、 first-in-class、选择性几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对 CHIT1 具有低纳摩尔活性 (hCHIT1, IC50=23 nM)。OATD-01 在多个物种中显示出良好的药代动力学特征。OATD-01 在体内具有显著的抗纤维化活性，用于肺纤维化 (IPF) 研究。

F255531

TAS0728

TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂，其 IC50 为13 nM。TAS0728 对于 BMX、HER4、BLK、EGFR、JAK3、SLK 和LOK 也存在抑制效果，其 IC50 值分别为 4.9、8.5、31、65、33、25 和 86 nM。此外，TAS0728 对 HER2、HER3 和下游效应蛋白的磷酸化还表现出强大而持久的抑制作用。

F255525

Swertianine

当药宁

Swertianine 是一种羟基氧杂蒽酮，能从全株獐牙菜中分离得到。Swertianine 抑制脂质过氧化，清除 DPPH 和超氧自由基，具有抗氧化活性。Swertianine 还抑制 γ 射线诱导的 pBR322 DNA 损伤，具有保护作用。

F255515

SM1-71

SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

F255514

SR 16832

SR 16832 是一种双位点共价的 PPARγ 抑制剂，作用于正构和变构位点。

F255513

AZ31

AZ31 是有效的、高选择性、具有口服活性的 ATM 的抑制剂，对 ATM 酶的 IC50 值 500 倍) 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于癌症的研究。

F255510

1,2:3,5-Di-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose

Diacetone-D-xylose

1,2:3,5-Di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。