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F255061

Stigmasta-4,22-dien-3-one

Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核（antitubercular）剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性，IC50 为 0.3 mM。

F254998

Befiradol

NLX-112; F13640

Befiradol (NLX-112) 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂。

F254993

Temozolomide-d3

替莫唑胺 d3

Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

F254991

Shanciol B

Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。

F254979

Z-Ser(Bzl)-OH

Z-Ser(Bzl)-OH 是一种丝氨酸衍生物。

F254972

Hemokinin 1 (mouse)

Hemokinin 1 (mouse) 是一种选择性的神经激肽-1 受体 (neurokinin 1 receptor) 激动剂，对人 NK1 受体和 NK2 受体的 Ki 分别为 0.175?nM 和 560?nM。

F254962

PF-06726304 acetate

PF-06726304 acetate 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂。PF-06726304 acetate 抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2，Ki 分别为 0.7 和 3.0 nM。PF-06726304 acetate 具有强效的抗肿瘤生长活性。

F254961

FFN200 dihydrochloride

FFN200 dihydrochloride 是 VMAT2 的一个荧光第五，在神经元细胞和脑组织中选择性的微量单胺胞吐。测定FFN200 荧光和发射波长最大值分别为 352 nm 和 451 nm。

F254960

BAY-299

BAY-299 是一种非常有效的双重抑制剂，抑制 BRPF2 溴结构域 (BD)，TAF1 BD2，和 TAF1L BD2，IC50 分别为 67 nM，8 nM 和 106 nM。

F254959

NCT-501 hydrochloride

NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂，抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM，选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50 值 >57 μM)。