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F254958

Naloxone fluorescein acetate

Naloxone fluorescein acetate 是 Naloxone 的荧光衍生物。Naloxone 是一种阿片类活性分子拮抗剂。Naloxone 可作为解毒剂，逆转阿片类活性分子过量影响。

F254945

JHU395

JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON)，并具有抗肿瘤活性。

F254940

GSK 4027

GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针，作用于 PCAF，pIC50 为 7.4±0.11。

F254939

TP-472

TP-472 是一种选择性的 BRD9/7 抑制剂，对 BRD9 和 BRD7 作用的 Kd 值分别为 33 nM 和 340 nM。TP-472 对 BRD9 的选择性比 BRD7 以外的其他溴结构域家族成员高 30 倍以上。TP-472 诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

F254938

CDK2-IN-4

CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。

F254937

RORγt Inverse agonist 8

RORγt Inverse agonist 8 是一种高效、有选择性的,可口服利用的 RORγt 反向激动剂，对人 RORγt-LBD (ligand binding domain) 作用的 IC50 值为 19 nM。

F254936

3-Aminopropionitrile fumarate (2:1)

Di-β-aminopropionitrile fumarate; β-Aminopropionitrile fumarate; β-Ammoniumpropionitrile hemifumarate

3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一种山黧豆素，能抑制胶原蛋白 (collagen) 之间的交联。

F254932

GSK4028

GSK4028 是GSK 4027的对映体阴性对照，GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针，而 GSK4028 对应的 pIC50 值为 4.9。

F254931

L-Moses

L-45

L-Moses (L-45) 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂，Kd 为 126 nM。

F254925

GPR35 agonist 1

GPR35 agonist 1 (compound 50) 是一种高效特异性的 GPR35/CXCR8 激动剂，EC50 值为 5.8 nM，具有很好的成药性。