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F245367

GB1107

GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂，其对人Gal-3的Kd 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。

F245294

SN003

SN003 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRFR 1) 的可逆拮抗剂 (IC50 = 241 nM)，比 CRFR 2 拮抗效果高 1000 多倍。SN003 在体外抑制 CRF 诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 释放。 SN003 可减轻大鼠的抑郁样行为。

F245287

TFLLR-NH2

TFLLR-NH2是选择性的PAR1激动剂，EC50值为1.9 μM。

F245279

7-Acetoxybonducellpin C

7-Acetoxybonducellpin C 是一种二萜类化合物，是可以从 Caesalpinia crista 种子中分离得到的天然产物。7-Acetoxybonducellpin C 具有抗疟疾活性。

F245278

Bonducellpin D

Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力，Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

F245243

Interphotoreceptor retinoid-binding protein(668-687)

IRBP(668-687)

Interphotoreceptor retinoid-binding protein(668-687) 是光受体视黄醇类结合蛋白的 668 到 687 氨基酸序列，可诱发葡萄膜炎。

F245241

(+)-Tetrabenazine-d6

(+)-丁苯那嗪 d6

(+)-Tetrabenazine-d6 是 (+)-Tetrabenazine 的氘代物。(+)-Tetrabenazine 是一种不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制剂。

F245239

Trilaciclib hydrochloride

G1T28 hydrochloride

F245235

Peimisine

贝母辛; Ebeiensine

Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

F245229

BOLD-100

NKP-1339; IT-139; KP-1339

BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。