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F245101

TRAM-39

TRAM-39 是 intermediate conductance Ca2+-activated K+ (IKCa) 通道的阻断剂。TRAM-39 抑制 KCa3.1 通道的 IC50 值为 60 nM。TRAM-39 可以用于共济失调、癫痫、记忆障碍，精神分裂症和帕金森氏症的研究。

F245075

Laniquidar

Laniquidar (R101933) 是一种非竞争性的第三代 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂，IC50值为 0.51 μM。Laniquidar 可用于多药耐药转运体的调控。Laniquidar 也可用于研究急性髓细胞白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。 Laniquidar口服生物利用度有限。

F245055

LM-1484

LM-1484 是 CysLT1 受体的拮抗剂，对 3H-LTC4 位点具有很高的亲和性。

F245032

S-(Acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine

S-(Acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。

F245018

Latisxanthone C

Latisxanthone C (compound 15) 是一种吡喃氧杂蒽酮，可以在 Garcinia species 中分离得到。

F245017

Isocudraniaxanthone A

Assiguxanthone A

Isocudraniaxanthone A 是从 Garcinia vieillardii 中分离得到的一种氧杂蒽酮。Isocudraniaxanthone A 对恶性疟原虫抗氯喹耐药菌株具有抗疟活性，IC50 为 2.3 μg/mL。

F244999

Debutyldronedarone hydrochloride (Standard)

SR35021 hydrochloride (Standard)

Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。

F244994

N6-Propionyl-L-lysine

N6-Propionyl-L-lysine 是一种赖氨酸衍生物。

F244992

Methotrexate metabolite

DAMPA

Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂。Methotrexate metabolite 是一种抗疟剂，在生理叶酸作用下抑制寄生虫 (parasite) 生长，对抗叶酸敏感菌株和高耐药菌株的 IC50 分别为 446 nM 和 812 nM。Methotrexate metabolite 对哺乳动物细胞无活性。Methotrexate metabolite 是 Methotrexate 代谢物中二氢叶酸还原酶的最小抑制剂。

F244967

RFI-641

RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，IC50 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。