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F243898

Lipase Substrate

Lipase Substrate 可用于检测脂肪酶活性。

F243892

LQZ-7I

LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。

F243836

Atrasentan hydrochloride

盐酸阿曲生坦; ABT-627 hydrochloride; (+)-A 127722 hydrochloride; A-147627 hydrochloride

Atrasentan hydrochloride (ABT-627 hydrochloride) 是一种有效的选择性内皮素 A 受体 (endothelin A receptor) 拮抗剂，抑制 ETA 的活性，IC50 值为 0.0551 nM。

F243832

(Rac)-Byakangelicin

(Rac)-Byakangelicin 是 Byakangelicin 的外消旋体，主要从 Angelica 属中分离出来。Byakangelicin 是醛糖还原酶抑制剂，IC50 值为 6.2 μM。

F243831

SHP836

SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂，抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。

F243824

Thalidomide-NH-(CH2)2-NH2 TFA

F243821

dBET23

dBET23 是一种高效、选择性的 PROTAC BRD4 降解剂，对 BRD4BD1 蛋白的 DC50/5h 约为 50 nM。

F243817

YKL-5-124

YKL-5-124 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂，对 CDK7 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上，并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达，并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。

F243816

YKL-1-116

F243815

SJ-3366

IQP-0410

SJ-3366 (IQP-0410) 是一种有效的 HIV 非核苷类逆转录酶抑制剂。SJ-3366 (IQP-0410) 以亚摩尔浓度主要通过典型的非核苷机制抑制HIV。